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Chamala等人描述了一種針對具有大型以及復雜基因組的非模式物種的新的測序和組裝流水線策略。他們首先利用一種Illumina和Sanger公司的細菌人工染色體末端組合了一種全基因組。他們隨后利用原位雜交中的熒光反應評估了裝配的準確性，這是之前以這種方式未曾探索過的一種技術。
無油樟基因組研究團隊詮釋了無油樟科的核序列，并用它來分析被子植物的進化。結構分析證實了被子植物共同祖先中的一個全基因組復制事件，還揭示了導致無油樟科的世系中并沒有更進一步的此類事件。這種核基因組因此可以作為在其他開花植物基因組中闡明進化的一個很好的參考。例如，作者能夠重建真雙子葉植物的祖先——預六倍體基因排列，構成約75％的被子植物。
Rice等人得到了無油樟科的3.9Mb的線粒體基因組，這比許多細菌基因組都大。作為水平基因轉移的一個結果，它包含了從綠藻、苔蘚和其他被子植物獲得的6個線粒體基因組的等價物。水平基因轉移的這一規模包括4種之前未曾發現的全基因組轉移。隨著外來DNA中獲得如此大的延伸，并*來自綠色植物的線粒體，作者認為轉移發生在于捕獲整個線粒體，緊隨線粒體融合之后。
無油樟科的線粒體DNA被認為如此不同尋常，這是因為與大部分植物相比，無油樟科更多暴露在附生植物中，后者是一種在其他植物上生長的非寄生植物，并且由于它有一個傾向，能夠維持傷口和吸盤豆芽，這可能導致線粒體轉移。zui終，它具有一種異乎尋常低頻率的線粒體DNA損失。
這種新策略毫無疑問對于其他非模式物種而言也是有用的，并且抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒無油樟科*的進化位置將提供許多開花植物進化的信息。而水平基因轉移也提出了許多關于線粒體基因轉移機制和線粒體融合進化的新問題。
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