洗刷在E2檢測ELISA試劑盒進程中雖不是一個反響進程，但卻決議著試驗的勝敗。ELSIA就是靠洗刷來到達別離游離的和結合的酶標記物的意圖。經過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體結合的物質，以及在反響進程中非特異性地吸附于固相載體的攪擾物質。聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗滌時應把這種非特異性吸附的攪擾物質洗刷下來。可以說在ELISA操作中，洗刷是zui主要的關鍵技能，應引起操作者的高度重視，操作者應嚴厲按要求洗刷，不得大意。
ELISA試劑盒試驗洗板方法有以下兩點：
1.主動洗板：如果有主動洗板機，應在嫻熟使用后再用到正式試驗進程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液、尿液、安排勻漿、心房水標本等。
2.手藝洗板方法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體；在試驗臺上襯托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾回；將引薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復此進程數(shù)次。
E2檢測ELISA試劑盒加酶物，加底物。凍住血清融解后，蛋白質部分濃縮，分布不均，應充分混勻宜輕緩，防止氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上激烈振蕩。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只需待血清天然凝結、縮短后即可取得。也可在板孔中參與稀釋液，再在其參與血清標本，然后在微型轟動器上轟動1分鐘以確保混和。一般說來，在5天內測定的血清標本可放置于4℃，超越一星期測定的需低溫冰存。
離子通道蛋白Kv3.4IgG 人磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)
離子通道蛋白Kv4.3 人淋巴因子
離子通道蛋白Kv4.3IgG 人淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
離子轉運相關蛋白SLC7A9IgG 人淋巴抗原6復合物基因座A(Ly6a)
利鈉肽受體CIgG 人淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子3受體IgG 人淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子IgG 人淋巴毒素β(LTB)
粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體αIgG 人淋巴毒素α(LTA)
E2檢測ELISA試劑盒