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      如何處理并完善Elisa試劑盒在試驗過程中的差錯問題?
      點擊次數:801 更新時間:2020-03-28
         如何處理并完善Elisa試劑盒在試驗過程中的差錯問題?
        Elisa試劑盒一般來說,ELISA操作技術員會在全部準備就緒后開端試驗,而在試驗進程其時卻常會呈現一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂,或許一個小小的差錯就會呈現大問題,那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢?
       ?、?因為滴瓶的精密性必定不如加樣器,不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產生氣泡、速度是否均勻,是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。
       ?、谥掂徑鼘嵺`上是個灰區,不能截然分為陰性、陽性,國外均要求對這部分可疑標本進行奇數次復檢,以次數多者為準,如一次陽兩次陰zui后判為陰,但實踐上是否為陰不好說,只要判為可疑,能夠讓患者過一段時間后再測。
       ?、郏喝庋塾^察稍顯色,Elisa試劑盒酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的,肉眼目測成果不可靠,應以酶標儀判讀為準。
       ?、埽翰煌腅lisa試劑盒產品其工藝和操作方法會略有不同,必須依照所用試劑盒嚴格操作,不然容易產生檢測成果的不確定性.
       ?、荩杭訕訒r樣品量差錯,對于陰或很陽的標本影響不大,但對閾值鄰近的標本影響,主張校對加樣器。
       ?、蓿悍磻獣r間的差錯,做很多標本時,di一孔和zui后一孔以及一些特別標本或許影響較大。
        ⑦:由陰性變為強陽性原因多為操作進程中漏加試劑等有關。
       ?、啵号R界值鄰近標本動搖為正常現象,任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數次復檢。
       ?、幔?strong>Elisa試劑盒若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液),或不同試劑的不同組分進行交叉運用,有或許呈現顯色淺或本底高,花板等情形。
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