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      產(chǎn)品名稱:甲基胞嘧啶雙加氧酶1ELISA檢測(cè)試劑盒

      產(chǎn)品特點(diǎn):甲基胞嘧啶雙加氧酶1ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:小鼠CD3分子CD3(Rat oponin T) ELISA Kit 96T
      小鼠CD4分子CD4(Rat oponin T) ELISA Kit 96T
      人凋亡相關(guān)因子配體FASL(Human Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit 96T
      大鼠原激活肽TAP ELISA Kit 96T

      產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

      更新日期:2021-04-25

      訪問次數(shù):583

      48T/96T甲基胞嘧啶雙加氧酶1ELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

      注意事項(xiàng)
      1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
      2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
      7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
      8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
      9)按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

      產(chǎn)品名稱:甲基胞嘧啶雙加氧酶1ELISA檢測(cè)試劑盒
      英文名稱:Methyl cytosine dioxygenase 1
      產(chǎn)品貨號(hào):EY-E98757
      產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
      產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個(gè)月
      主要組成成分:試劑 
          性狀:液體 
          產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
          96T指可以做94個(gè)標(biāo)本,2個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
          48T指可以做47個(gè)標(biāo)本,1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照 
          96T-84個(gè)樣本 
          48T-42個(gè)樣本 
          待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

      樣品收集、處理及保存方法
      1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      Annexin A7  膜粘連蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/FITC  FITC標(biāo)記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.3ml*

      phospho-LEF1(Ser42)  磷酸化淋巴增強(qiáng)因子-1抗體 規(guī)格: 0.1mlHSTF2/HSF2  熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      PRKAR1  蛋白激酶A調(diào)節(jié)亞基a1抗體 規(guī)格: 0.1mlKLHL8  Kelch樣蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      Phospho-RSK2(Ser369)  磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體 規(guī)格: 0.1mlCD40L  CD40L抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      IQCD  IQCD蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlMEK2/MAPKK2  絲裂原活化蛋白激酶激酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      NEDD8  泛素樣蛋白NEDD8抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-GABBR1 (Ser923)  磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      PGT/Slco2a1  溶質(zhì)載體蛋白家族21成員2抗體 0.2mlPhospho-TH (Ser31)  磷酸化羥化酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      Phospho-Dab1 (Ser491)  磷酸化Disabled 1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      Bdkrb2/B2R  緩激肽B2受體抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      LKB1  蛋白激酶LKB1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      Fascin/Actin bundling protein  肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      Cullin 3  Cullin3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      phospho-c-Abl(Ser735)  磷酸化非受體激酶c-Abl抗體 0.1ml*

      Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標(biāo)記的羊抗人IgG 規(guī)格: 0.1ml*

      PCDHB2  原鈣粘蛋白β2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      甲基胞嘧啶雙加氧酶1ELISA檢測(cè)試劑盒雞白三烯D4(LTD4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      αL巖藻糖苷酶(FUCA)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞白介素18(IL-18)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞波形蛋白(VIM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      Ⅰ型膠原α1(COL1α1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞白介素22(IL-22)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      (LZM)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      Dickkopf 相關(guān)蛋白4(DKK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      Toll樣受體9(TLR9/CD289)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      雞血小板生成素(TPO)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      ELISA 試驗(yàn)時(shí),注意事項(xiàng)如下: 
           1. 正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
           2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括: 
           (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
           (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
           (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
           (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

       

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