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      產(chǎn)品名稱:凝血素IgM抗體ELIS檢測(cè)試劑盒

      產(chǎn)品特點(diǎn):凝血素IgM抗體ELIS檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 Phospho-MYPT1 (Ser668) 0.1ml
      磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 Phospho-MYPT1(Thr696) 0.1ml
      磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體 Phospho-MYPT1 (Thr853) 0.1ml
      磷酸化肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體(原癌基因)抗體 Phospho-Met (Tyr1349) 0.1ml
      絲裂原活

      產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

      更新日期:2021-04-16

      訪問次數(shù):691

      48T/96T凝血素IgM抗體ELIS檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

      上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
      1)*抗體——高效、靈敏、特異  
      2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
      3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
      4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
      5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

      注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

       產(chǎn)品名稱

       英文名稱

       貨號(hào)

       凝血素IgM抗體ELIS檢測(cè)試劑盒

       Prothrombi-IgM

       EY-E97659

      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
      2. 高速離心機(jī)
      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
      4. 干凈的試管和Eppendof管
      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等。 

      標(biāo)本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
      4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      操作步驟:
      夾心法,一般的操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
      加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
      洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
      間接法,一般的操作步驟為:
      將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
      加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
      洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
      競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
      加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
      加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來。

      球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus香菇 Lentinula edodes

      MX-1(人腺細(xì)胞)淋巴白血病

      李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)/改良McBride瓊脂培養(yǎng)基/MMA基礎(chǔ)/Modified Mcbride Agar Base單增李氏菌選擇性分離250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

      豬膽鹽/Bile salt from pigBR,65%25/1000克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

      香菇 Lentinula edodes肝細(xì)胞HBV病毒株

      MARCKS相關(guān)蛋白(MARCKSL1)重組蛋白R(shí)ecombinant MARCKS Related Protein (MARCKSL1)

      地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformisA875(人黑色素瘤細(xì)胞)

      中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞CHL

      EA.hy926(人臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)重組蛋白R(shí)ecombinant Matrix Metalloproteinase 2 (MMP2)

      人食管細(xì)胞Eca-109

      凝血素IgM抗體ELIS檢測(cè)試劑盒人肝素輔因子ⅡHHC II (uman heparin cofactor II ) ELISA Kit 96T

      大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白AFP ELISA Kit 96T

      小鼠膜聯(lián)蛋白ⅤANX- V (Mouse annexin V ) ELISA Kit 96T

      小鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體AECA(Mouse anti-endothelial cell antibody) ELISA Kit 96T

      人膽酸CA(Human Cholic acid) ELISA Kit 96T

      大鼠游離前列腺特異性抗原fPSA ELISA Kit 96T

      大鼠前列腺酸性磷酸酶PAP ELISA Kit 96T

      小鼠α羥基丁酸脫氫酶AlphaHBDH(Mouse Alpha-Hydroxybutyrate Dehydrogenase) ELISA Kit 96T

      人幽門螺旋菌IgGHp-IgG(Human Helicobacter pylori IgG ) ELISA Kit 96T

      γ谷氨酰轉(zhuǎn)移酶GGT(Human gamma glutamyl transpeptidase) ELISA Kit 96T

      大鼠前列腺特異性抗原PSA ELISA Kit 96T

       

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