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      產品名稱:大鼠脂肪微血管內皮細胞

      產品特點:大鼠脂肪微血管內皮細胞公司正在出售的產品黑人Butt淋巴瘤細胞;RAJI 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3

      產品型號:

      更新日期:2024-12-19

      訪問次數(shù):804

      大鼠脂肪微血管內皮細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      微血管內皮細胞受損已被視為創(chuàng)傷、感染、休克、腫瘤、血管等多種和綜合癥發(fā)展的病理基礎。一旦微血管內皮細胞受損,必然影響甚至破壞微血管內皮細胞正常的生物學功能,引起多種的發(fā)生。

      微血管內皮細胞間連接與血管通透性有著非常密切的關系。微血管內皮細胞合成與分泌前列環(huán)素、一氧化氮、內皮源性超極化因子和內皮素等物質,來維持血管的正常狀態(tài)。

      產品名稱

      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      組織來源

      脂肪組織

      英文名稱

      Rat primary   adipose derived microvascular endothelial cells

      產品規(guī)格

      5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

       

      細胞特性

      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      1)組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。

      2)細胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

      3)經鑒定細胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

      推薦培養(yǎng)基:

      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      我們推薦使用 Delf 內皮 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      實驗報告:

      大鼠脂肪微血管內皮細胞
      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠脂肪微血管內皮細胞
      公司正在出售的產品:
      大鼠脂肪微血管內皮細胞

      Mousestreptococcal(SK)antibody(IgG)ELISAkit

      大鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)elisa分析檢測試劑盒

      Rat L-Selectin ELISA kit

      人骨保護素(OPG)elisa分析檢測試劑盒

      OPGELISAKIT

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      鮭魚補體蛋白3(C3)elisa檢測試劑盒

      721型分光光度儀1毫升1厘米光徑塑料比色皿

      小鼠雌二醇受體(ER)elisa分析檢測試劑盒

      核黃素轉運因子3(RFT3)elisa分析檢測試劑盒

      RFT3 ELISA Kit

      人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)elisa分析檢測試劑盒

      HumanIL-1sRELISAkit

      大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)elisa檢測試劑盒

      小鼠腦啡肽原B(PDYN)elisa分析檢測試劑盒

      8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)elisa檢測試劑盒

      組織艾滋病毒1HIV-1 PROTEASE)活性熒光淬滅法

      OTOP3蛋白抗體

      OTOP3

      Heme結合蛋白2抗體

      HEBP2

      Tar DNA 結合蛋白43抗體  Anti-TDP-43/TARDBP

      蛋白質二硫鍵異構酶抗體  Anti-PDI/P4HB/ERp57/PDIA3

      蛋白酶體PSMβ6抗體  Anti-Proteasome 20S beta 6

      細胞分化蛋白SEPT10抗體  Anti-SEPT10

      PE標記的小鼠抗人IgM

      植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)elisa生化檢測試劑盒

      SPS ELISA Kit

      人存活素抗體/生存蛋白(Surv)elisa生化檢測試劑盒

      大鼠脂肪微血管內皮細胞SurvELISAKit

      注意事項:

      大鼠脂肪微血管內皮細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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