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      產(chǎn)品名稱:細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒

      產(chǎn)品特點(diǎn):細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:Alexa Fluor 647標(biāo)記的羊抗小鼠IgMGoat Anti-Mouse IgM/Alexa Fluor 647 0.1ml
      膠體金標(biāo)記的羊抗小鼠IgMGoat Anti-Mouse IgM/Gold 0.5ml
      堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的羊抗大鼠IgGGoat Anti-rat IgG/AP 0.1ml
      膠體金標(biāo)記的羊抗大鼠IgGGoat A

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      更新日期:2021-04-22

      訪問次數(shù):617

      48T/96T細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
      2. 高速離心機(jī)
      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
      4. 干凈的試管和Eppendof管
      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等。 

      注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

       產(chǎn)品名稱

       英文名稱

       貨號

       細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒

       Cytoskeleton associated protein 4

       EY-E98301


      標(biāo)本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      操作步驟:
      夾心法,一般的操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
      加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
      洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
      間接法,一般的操作步驟為:
      將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
      加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
      洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
      競爭法,其操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
      加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
      加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

      Hela S3(宮頸細(xì)胞)小鼠皮層神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞(EGFP標(biāo)記)

      小鼠成骨細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      小鼠白血病細(xì)胞L1210

      WPMY-1(正常前列腺基質(zhì)永生化細(xì)胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

      桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

      HT-29, 結(jié)腸細(xì)胞

      褐球固氮菌 Bacillus thuringiensis subsp. kumamotoensis鏈霉菌 Streptomyces sp.

      胃細(xì)胞異常漢遜酵母 Hansenula anomala

      豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna惡臭假單胞菌 Pseudomonas putida

      非小細(xì)胞肺細(xì)胞NCI-H358

      鈉結(jié)晶紫增菌液/Sodium Chloride Violet Purple Enrichment Broth副溶血弧菌的選擇性增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

      細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒維生素K1 1ml 每支添加PYG液體培養(yǎng)基或TTC瓊脂基礎(chǔ)或CDC厭氧菌瓊脂中

      0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 250g 用于單增李氏菌增菌培養(yǎng)

      萘酮酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中

      0.6%酵母膏的胰酪胨大豆瓊脂(TSA-YE) 250g 用于單增李氏菌的分純,培養(yǎng),可用于做7%羊血瓊脂

      OXA添加劑 1ml/支*5 每支添加于100ml牛津瓊脂(OXA)中

      緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ)添加劑 1ml/支*5 每支加入225mlHB4186中

      LPM瓊脂添加劑 1ml*5 每支添加于100ml

      FB1(Half-Fraser)添加劑 5ml*2 每套添加于1000mlHB4190中

      FB1(Half-Fraser)添加劑(A、B) 2ml*40 A、B各取一支添加于225mlFraser培養(yǎng)基或Half-Fraser培養(yǎng)基中

      血液瓊脂基礎(chǔ) 250g 加5%-8%血液制成血平板

      3%過氧化氫酶試劑 2ml*20支 用于細(xì)菌的過氧化氫酶試驗(yàn)

      SIM動力培養(yǎng)基 250g 用于動力試驗(yàn)

      吖黃素(2.5mg/支) 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

      檸檬酸鐵銨(0.05g/支) 1ml/支*5 添加于100mlMFB培養(yǎng)基中

      上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下:  
      1)*抗體——高效、靈敏、特異  
      2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
      3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
      4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
      5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

       如果你對48T/96T細(xì)胞骨架關(guān)聯(lián)蛋白4ELISA檢測試劑盒感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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