人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌細(xì)胞分類(lèi)：
*種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒(méi)操作好；另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過(guò)后，T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù)，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購(gòu)買(mǎi)到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，進(jìn)口來(lái)源，保證5代以?xún)?nèi)，活力>95%，無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
細(xì)胞名稱(chēng)  人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌
形態(tài)特性 神經(jīng)母細(xì)胞,成纖維細(xì)胞

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 IMR-32細(xì)胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight從一位13個(gè)月大的男嬰下腹部腫瘤中分離建株。 診斷認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤，并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。 包括兩種類(lèi)型的細(xì)胞。 主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞。 另一種是大的透明成纖維細(xì)胞。 細(xì)胞提交到ATCC時(shí)已經(jīng)傳到第36代。 已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium飥#?

【培養(yǎng)指南】
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨，全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
ThiosulfateCitrateBileSaltsSucroseAgar

Medium-sulfurbacteria

RVS 肉湯 RVS Broth 250 用于食品中沙門(mén)氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂(TSFA)250g/瓶用于濾膜法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定incubationmedia胰化大豆堅(jiān)固綠瓊脂(TSFA)250g/瓶用于濾膜法細(xì)菌總數(shù)測(cè)定

StuartTransportMedium

5%乳糖發(fā)酵管  5%乳糖發(fā)酵管  20支  BR

1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  1% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  20支  BR

3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  3% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  20支  BR

3.5% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  3.5% NaC1阿拉伯糖發(fā)酵管  20支  BR
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞；IMR-32品牌HHV8/ORF K2  人類(lèi)皰疹病毒8多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHV8/ORF K14  人類(lèi)皰疹病毒8 ORF14多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHV4/CMV  人類(lèi)巨細(xì)胞病毒多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHLA2  HHLA2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HHEX/HMPH  同源盒蛋白PRH多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

hHBrk1  微絲相關(guān)蛋白hHBrk1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

hHb(H5A3)  人血紅蛋白單克隆多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HGFA/HGF activator  肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HGF  肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HFREP1/FGL1  肝細(xì)胞源性纖維蛋白原相關(guān)蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HEY2  轉(zhuǎn)錄因子HEY2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Hexokinase II/HxK2  己糖激酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*