人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸
形態(tài)特性 上皮細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 PGBE1由朱偉勇和鄭杰于1995年建系。源自人肺巨細胞癌系分離了多個單細胞克隆，經體外侵襲實驗和裸鼠體內接種相結合進行了初步鑒定后，挑選其中３個克隆化細胞亞系之一。該細胞在裸鼠體內的成瘤率均為１００％，淋巴結轉移率為９４％。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

細胞分類：
*種：
人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸的相關產品，了解更多腫瘤細胞點擊進入。
硫脲ThioureaAR500g

0106-100GL-Alanine L-丙安酸56-41-7100g78

CB500105-100gOxytetracycline HCl 鹽酸鹽2058-46-0100g

Secondary Antibody Dilution Buffer

月桂酰基喃葡萄糖100mg

壬酸Nonanoic acid色標5ml

ER0491HincII (HindII)500 units15

C9754-500MGColchicine (秋水仙素)64-86-8500mg

D-果糖-6-磷酸二鈉1g

L-精安酸鹽酸鹽L-arginine xy7nochlorideBR5g

大鼠胰島素樣因子3(INSL3)ELISA試劑盒 ，英文名： INSL3 ELISA Kit

人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)ELISA檢測試劑盒Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-AbELISAKit 96T/48T

大鼠β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒 Rat Ierferon β,IFN-β/IFNB ELISA Kit

CLIAKitfo睪同規(guī)格：48T/96T

人體體液正鐵白蛋白(methemalbumin)含量比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitssDNA人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體規(guī)格：48T/96T
人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸DHRS13  短鏈脫氫還原酶13多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHPS1  短鏈脫氫還原酶1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHPS  脫氧輔合酶蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHP/Dihydropyrimidinase  二氫嘧啶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHH  DHH蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHFRL1  二氫還原酶樣1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHFR  二氫還原酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DHCR7  7脫氫還原酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DGCR6L  無胸腺癥關鍵蛋白6樣多克隆抗體（迪格奧爾格綜合征）   規(guī)格 0.2ml*

DGCR2  DGCR2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DGAT1/Diglyceride acyltransferase  二脂酰甘油酰基轉移酶多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

DFFB  DNA斷裂因子多克隆抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酸酶）   規(guī)格 0.2ml*
【培養(yǎng)指南】
人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行人肺巨細胞癌高轉移系；PGBE1運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。