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      產(chǎn)品名稱:白細胞介素17γELISA檢測試劑盒

      產(chǎn)品特點:白細胞介素17γELISA檢測試劑盒相關名稱:基質(zhì)細胞衍生因子4抗體(鈣結合蛋白) SDF4 0.2ml
      肝癌蛋白剪接變異體蛋白抗體 SVH 0.2ml
      結腸癌抗原8抗體 SDCCAG8 0.2ml
      T淋巴細胞識別的鱗狀細胞癌SART3抗體 SART3 0.2ml
      磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體 phospho-STAT1 (Ser727) 0.1ml
      血清學定義結腸癌抗原1抗體 SDCG1

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      更新日期:2021-04-20

      訪問次數(shù):835

      48T/96T白細胞介素17γELISA檢測試劑盒的詳細資料:

      產(chǎn)品名稱:白細胞介素17γELISA檢測試劑盒
      英文名稱:Interleukin 17γ
      產(chǎn)品貨號:EY-E98215
      產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
      產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
      主要組成成分:試劑 
          性狀:液體 
          產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
          96T指可以做94個標本,2個標準對照 
          48T指可以做47個標本,1個標準對照 
          96T-84個樣本 
          48T-42個樣本 
          待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

      樣品收集、處理及保存方法
      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      注意事項
      1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      成纖維肉瘤細胞HT1080

      Additives Tyrosine Agar 規(guī)格: 10支/盒 用途:

      RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2

      酵母粉葡萄糖霉素瓊脂/YGC瓊脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌總數(shù)測定250克國產(chǎn)/進口

      宇佐美曲霉 Aspergillus usamii熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

      釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae少酸鏈球菌 Streptococcus acidominimus

      MFC-GFP(小鼠前胃細胞(綠色熒光蛋白標記))平沙綠僵菌 Metarhizium pingshaense

      Psi2 DAP(小鼠胚胎成纖維細胞)肺微血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基

      WI-38(胚肺細胞)5×106cells/瓶×2

      RKO-AS45-1(結腸轉(zhuǎn)基因細胞)5×106cells/瓶×2

      成骨細胞*培養(yǎng)基100mL

      白細胞介素17γELISA檢測試劑盒豬胰島素樣生長因子酸不穩(wěn)定亞基(IGFALS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬金屬硫蛋白1M (MT1M)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬膽綠素還原酶B(BLVRB)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬糖蛋白V(GP5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬抗乙酰受體抗體(Anti-AChR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1(ERK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬可溶性半乳糖凝集素3結合蛋白(LGALS3BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬胞漿磷蛋白1(STMN1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬集落刺激因子2受體β (CSF2Rβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬細胞色素P450家族成員24A1(CYP24A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬乳酸脫氫酶A(LDHA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

      豬巨噬細胞刺激蛋白(MSP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      IV型膠原(COL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      豬白介素20(IL-20)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      ELISA 試驗時,注意事項如下: 
           1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
           2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
           (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
           (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
           (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
           (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

       

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