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      產(chǎn)品名稱:狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌

      產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2019-02-25

      訪問次數(shù):839

      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌的詳細(xì)資料:

      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

      產(chǎn)品名稱

      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌

      生長特性

      貼壁生長

      價(jià)格

      點(diǎn)擊了解

      細(xì)胞名稱  狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌
      形態(tài)特性 上皮細(xì)胞

      生長特性 貼壁生長

      特征特性 從表觀正常的成年雌性可卡犬中建立了細(xì)胞株MDCK (ATCC CCL-34),從中克隆建立了狗上皮樣細(xì)胞株Super Tube。 當(dāng)維持高細(xì)胞濃度時,Super tube形成大量的小管(據(jù)報(bào)道,24孔板的每孔鋪7x105細(xì)胞,3天內(nèi)就能形成小管)。 要形成小管,細(xì)胞需要每天兩次換液以提供足夠養(yǎng)分。 與原始細(xì)胞株相比,Super Tube的c-AMP的檢測水平低得多,在forskolin刺激下讀出的腺苷環(huán)化酶水平也低;它的跨上皮抗性也比Super Dome owssystem32audiodev.dll

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      細(xì)胞分類:
      *種:
      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
      第二種:
      是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
      質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
      以下是狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多其它源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRMETHYLHEPTADECANOATE十七碳酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRHeptadecane十七烷(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTridecane十三烷(StandardforGC,>99%(GC))

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTridecane十三烷(標(biāo)準(zhǔn)品)

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR1-Tetradecanol十四醇(StandardforGC,≥99.5%(GC))

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTetradecane十四烷(StandardforGC,>99%(GC))

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRTetradecane十四烷(標(biāo)準(zhǔn)品)

      質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRDecyltrimethylammoniumchloride十烷基三氯化銨

      CCDC88B/BRLZ/HkRP3大腦拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

      RALBRas樣蛋白B抗體規(guī)格:0.2ml

      IRS-2胰島素受體底物-2抗體規(guī)格:0.2mlAE2/SLC4A2陰離子交換蛋白2抗體規(guī)格:0.2ml

      IKIPIKK激酶相互作用蛋白抗體規(guī)格:0.2mlPhospho-S6RibosomalProtein(Ser235+Ser236)磷酸化S6核糖體蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

      NET1神經(jīng)上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因1抗體規(guī)格:0.2mlpresenilin1/PS-1(CT)早老素蛋白-1抗體規(guī)格:0.1ml

      CLEC5A/MDL1C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體規(guī)格:0.2mllaminA/C核纖層蛋白A抗體規(guī)格:0.1ml

      RabbitAnti-mouseIgG/AlexaFluor350AlexaFluor350標(biāo)記的兔抗小鼠IgG規(guī)格:0.1mlMouseAnti-GuineapigIgG/AlexaFluor488AlexaFluor488標(biāo)記的小鼠抗豚鼠IgG規(guī)格:0.1ml

      ANGPTL1/Angiopoietin1/ANG-1管生成素-1抗體規(guī)格:0.1mlAATF拮抗凋亡轉(zhuǎn)錄因子抗體0.2ml

      KCadherin鈣粘蛋白6抗體規(guī)格:0.2mlInhibinAlpha抑制素α抗體Inhibinα規(guī)格:0.1ml

      KCNH1/EAG1鉀離子通道蛋白EAG1抗體規(guī)格:0.1mlABI3BPABI基因家族成員3結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌CD113/Nectin-3抗體,兔多抗,抗原親和純化*

      CD116/GM-CSFR抗體(APC),兔單抗*

      CD116/GM-CSFR抗體(FITC),兔單抗*

      CD116/GM-CSFR抗體(PE),兔單抗*

      CD116/GM-CSFR抗體,鼠單抗*

      CD116/GM-CSFR抗體,兔單抗*

      CD123/IL3RA抗體,鼠單抗*
      【培養(yǎng)指南】
      狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
      3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
      4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      【細(xì)胞凍存】
      待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行狗腎細(xì)胞;SuperTube品牌凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
      【復(fù)蘇的原則】
      快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

       

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