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      產(chǎn)品名稱:Vero細胞,綠猴腎細胞規(guī)格

      產(chǎn)品特點:Vero細胞,綠猴腎細胞規(guī)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:Ginsenoside Rb2 人參皂苷Rb2 11021-13-9 20mg

      Zeatin 玉米素 5mg 瓶

      DL-Selenomethionine DL-硒代蛋氨酸 1g 瓶

      Cy5 5 mg 支

      G-418 Sulfate 遺傳霉素 100mg 支

      Ethidium Brmide 溴化乙錠 (EB) 1g 瓶

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2021-03-29

      訪問次數(shù):635

      Vero細胞,綠猴腎細胞規(guī)格的詳細資料:

      培養(yǎng)操作步驟
      1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
      2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
      3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
      4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
      5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 

      下列是產(chǎn)品的訂購信息:

      產(chǎn)品名稱

      Vero細胞,綠猴腎細胞規(guī)格

      英文名稱

      Vero cell, green monkey kidney cells

      貨號

      EY-X64116

      細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
      1.研究的對象是活細胞
      在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
      3.研究的樣本可以達到比較均一性
      通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
      4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
      采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
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      實驗要點及說明:
      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
      2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      細胞培養(yǎng)方法:
      1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
      ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
      ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
      ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
      ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
      2、細胞復蘇:
      ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
      ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
      3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
      ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
      ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

      Adenine Sulfate 腺嘌呤硫酸鹽 5g  瓶

      瑞氏-姬姆薩復合染液 500ml  瓶

      Ginsenoside Rb2 人參皂苷Rb2 11021-13-9  20mg

      Zeatin 玉米素 5mg  瓶

      DL-Selenomethionine DL-硒代蛋氨酸 1g  瓶

      Cy5 5 mg  支

      G-418 Sulfate 遺傳霉素 100mg  支

      Ethidium Brmide 溴化乙錠 (EB) 1g  瓶

      D301弱堿性乙烯系陰離子樹脂 500g  瓶

      D-Mannitol D- 250g  瓶

      大豆分離蛋白 250g  瓶

      醋酸洋紅染色液 100ml  瓶

      Vero細胞,綠猴腎細胞規(guī)格軸索過度生長抑制因子-B/A抗原Nogo-B/A 0.5mg

      一氧化氮合成酶-2多肽抗原NOS-2 peptide 0.5mg

      跨膜受體蛋白Notch-1抗原Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 0.5mg

      還原型輔酶Ⅱ抗原NADPH peptide 0.5mg

      促尿鈉排泄肽前體C抗原proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide) 0.5mg

      神經(jīng)肽Y1受體抗原NPY1R (neuropeptide Y1 receptor) 0.5mg

      神經(jīng)肽Y受體2(多肽)NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2) 0.5mg

      醌氧化還原酶抗原NQO1(NAD(P)H:quinone oxidoreductase l) 0.5mg

      受體1(多肽)NR1/NMDAR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1) 0.5mg

      受體1抗原NR1/NMDAR1/GLUR1(N-Methyl-d-Asprtate receptor 1) 0.5mg

      受體1NR1/NMDAR1 0.5mg

       

       

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