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      產品名稱:大鼠口腔上皮細胞

      產品特點:大鼠口腔上皮細胞公司正在出售的產品CDC37 Others Mouse 小鼠 CDC37 / CDC37A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CSNK1A1 Others Human 人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 腮腺細胞Many 主動脈平滑肌細胞Many

      產品型號:

      更新日期:2024-12-10

      訪問次數:206

      大鼠口腔上皮細胞的詳細資料:

      產品名稱:大鼠口腔上皮細胞

      英文名稱:Rat Oral Epithelial Cells

      組織來源:口腔黏膜組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      大鼠口腔上皮細胞

      大鼠口腔上皮分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細胞是一種上皮細胞,呈扁平、多邊形,形狀不規則。口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔上皮細胞主要分布在口腔兩側頰部。上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復層扁平上皮深層的結締組織內有豐富的毛細血管,有利于復層扁平上皮的營養。

      大鼠口腔上皮細胞

      公司實驗室分離的大鼠口腔上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的大鼠口腔上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      大鼠口腔上皮細胞

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠口腔上皮細胞

      大鼠口腔上皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      大鼠口腔上皮細胞

      大鼠口腔上皮細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠口腔上皮細胞

      大鼠口腔上皮細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      大鼠口腔上皮細胞

      大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結合亞基(RPA1)檢測試劑盒 ,英文名: RPA1 ELISA Kit

      Porcine methemoglobin (MHB) ELISA Kit 豬高鐵血紅蛋白(MHB)檢測試劑盒

      轉基因植物Sad1基因核酸檢測試劑盒 48T

      CLIAKitforMBP(Mousemyelinbasicprotein)ELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白

      體液氧化型(GSSG)濃度比色法定量檢測試劑盒50

      ELISAKitLp-PL-A2脂蛋脂酶A2

      CPM重組小鼠 Carboxypeptidase M / CPM 蛋白 Protein

      β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白 Recombinant Beta-Thromboglobulin (bTG)

      PRTFDC1重組人 PRTFDC1 蛋白 Protein

      CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

      CD63 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD63 / Tspan-30 / Tetraspanin-30 蛋白

      肝脂酶(LIPC)重組蛋白 Recombinant Lipase, Hepatic (LIPC)

      CCL7 Protein Human 重組人 MCP-3 / CCL7 蛋白

      BGN重組小鼠 Biglycan / PG-S1 / BGN 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      THPO Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白

      PDHA1重組人 PDHA1 / C54G1 蛋白1 (aa 30-390) Protein

      小鼠抑制素A(INH-A)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human granulysin (granulysin) ELISA Kit 人顆粒溶素(granulysin)檢測試劑盒

      HumanGasinELISAKit 人胃泌素(Gasin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor6-K-PGELISAKit大鼠6同前列腺素

      飲料D-蘋果酸比色法定量檢測試劑盒20

      MousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit小鼠癌標志物-CA153檢測試劑盒規格:96T/48T

      大鼠口腔上皮細胞血管緊張素轉化酶   英文名稱:   Angiotensin Conveing Enzyme   規格:      英文縮寫:   ACE

      膜聯蛋白2   英文名稱:   Annexin 2   規格:      英文縮寫:   ANXA-2

      骨堿性0酸酶   英文名稱:   bone alkaline phosphatase   規格:      英文縮寫:   BALP

      凋亡因子BAX   英文名稱:   apoptogen BAX   規格:      英文縮寫:   BAX


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