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      產品名稱:大鼠小腸平滑肌細胞

      產品特點:大鼠小腸平滑肌細胞公司正在出售的產品EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0910 大鼠腎實質細胞培養基 BTK Others Human 人 Bruton Tyrosine Kinase / BTK Kinase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD53 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD53 (aa 107-181)

      產品型號:

      更新日期:2024-12-11

      訪問次數:225

      大鼠小腸平滑肌細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      大鼠小腸平滑肌細胞

      大鼠小腸平滑肌分離自小腸組織;小腸位于腹中,上端接幽門與胃相通,下端通過闌門與大腸相連,是食物消化吸收的主要場所。小腸盤曲于腹腔內,上連胃幽門,下接盲腸,分為十二指腸、空腸和回腸三部分。小腸內消化是至關重要的,因為食物經過小腸內胰液、膽汁和小腸液的化學性消化及小腸運動的機械性消化后,基本上完成了消化過程,同時營養物質被小腸粘膜吸收了。小腸管壁由粘膜、粘膜下層、肌層和漿膜構成。其結構特點是管壁有環形皺襞,粘膜有許多絨毛,絨毛根部的上皮下陷至固有層,形成管狀的腸腺,其開口位于絨毛根部之間。絨毛和腸腺與小腸的消化和吸收功能關系密切;構成腸腺的細胞有柱狀細胞、杯狀細胞、潘氏細胞和未分化細胞。柱狀細胞和內分泌細胞與絨毛上皮相似,接近絨毛的柱狀細胞與吸收細胞相似,絨毛深部的柱狀細胞微絨毛少而短,不形成紋狀緣。小腸有三種功能即消化、吸收和分泌及運動功能,其中以吸收和分泌功能為主。平滑肌細胞的收縮是負責腸蠕動的動力,促使食物向下運動。小腸平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。小腸平滑肌肉瘤是起源于小腸壁肌層、黏膜下肌層和腸壁血管平滑肌的惡性腫瘤,是小腸結締組織惡性腫瘤中常見的一種。因此,體外小腸平滑肌細胞的培養對研究小腸平滑肌肉瘤提供了基礎和前提。此外,體外培養細胞,由于影響因素較為單一,是研究細胞功能以及相應的細胞信號轉導機制的基礎。

      產品名稱

      大鼠小腸平滑肌細胞

      組織來源

      小腸組織

      英文名稱

      Rat Small   Intestine Smooth Muscle Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      大鼠小腸平滑肌細胞

      公司實驗室分離的大鼠小腸平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的大鼠小腸平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      大鼠小腸平滑肌細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      大鼠小腸平滑肌細胞


      實驗報告:

      大鼠小腸平滑肌細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      大鼠小腸平滑肌細胞
      公司正在出售的產品:
      大鼠小腸平滑肌細胞

      小鼠褪黑素   英文名稱:   Mouse Melatonin   規格:      英文縮寫:   MLT

      小鼠金屬硫蛋白   英文名稱:   Mouse Metallothionein   規格:      英文縮寫:   MET

      小鼠尿微量白蛋白   英文名稱:   Mouse Microalbunminuria   規格:      英文縮寫:   MAU

      小鼠黏膜選擇素黏附分子1   英文名稱:   Mouse Mucosal Vascular Addressin Cell Adhesion Molecule 1   規格:      英文縮寫:   MADCAM-1

      小鼠透明質酸(HA)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human heparan sulfate (HS) ELISA Kit 人類肝素(HS)試劑盒

      Humanformylmethionine,fMetELISAKit 人甲酰甲硫(fMet)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      ChickensolubleE-selectin,sE-selectin試劑盒雞可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞PDGF-B蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      Mouseferritin,FEELISAKit小鼠鐵蛋白(FE)試劑盒規格:96T/48T

      SOST重組大鼠 Sclerostin / SOST 蛋白 Protein

      Hpt/HP(haptoglobin 0.5mgHpt/HP(haptoglobin) 結合珠蛋白/觸珠蛋白抗原

      YES1重組人 c-Yes / YES1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      CFHR1 Protein Human 重組人 CFHR1 蛋白

      MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白

      Hpt/HP(haptoglobin 0.5mgHpt/HP(haptoglobin) 結合珠蛋白/觸珠蛋白抗原

      CFHR1 Protein Human 重組人 CFHR1 蛋白

      SOST重組大鼠 Sclerostin / SOST 蛋白 Protein

      MIF Protein Mouse 重組小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白

      YES1重組人 c-Yes / YES1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      大鼠小腸平滑肌細胞大鼠組酸豐富糖蛋白(HRG)試劑盒 ,英文名: HRG ELISA Kit

      Nude mouse Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 裸鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒

      Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISAKit 小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanLymeIgGELISAKit人萊姆IgG

      土壤(lithium)酶連續循環反應比色法定量試劑盒20

      ELISAKitASMA大鼠抗平滑肌抗體

      注意事項:

      大鼠小腸平滑肌細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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