產品名稱：大鼠牙周膜成纖維細胞

英文名稱：Rat Periodontal Ligament Fibroblast Cells

組織來源：牙周膜組織

產品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠牙周膜成纖維分離自牙周膜組織；牙周膜（牙周韌帶、牙周間隙）是由致密結締組織所構成。多數纖維排列成束，纖維的一端埋于牙骨質內，另一端則埋于牙槽窩骨壁里，使牙齒固位于牙槽窩內；牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態(tài)，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞（PLFs）作為牙周膜的主體細胞，是牙周膜主要的間質細胞，它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能，還有吸收膠原吞噬異物的能力，還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程。現在，利用牙周膜細胞建立體外模型，已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

公司實驗室分離的大鼠牙周膜成纖維采用膠原酶-聯合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠牙周膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

兔血管生成素2(ANG-2)試劑盒   96T/48T

兔血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒   96T/48T

兔血管內皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒   96T/48T

兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)試劑盒   96T/48T

小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat myeloperoxidase (MPO) ELISA Kit 大鼠髓過氧化物酶(MPO)試劑盒

HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISAKit 人前列腺素F2α(PGF2α)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanc-jun試劑盒人c-jun試劑盒規(guī)格：96T/48T

組蛋白賴特異性脫甲基酶1(LYSINESPECIFICDEMETHYLASE-1;LSD-1)活性熒光定量試劑盒

Humaotavirus，RVIgMELISAKit人輪狀病毒(RV)IgM試劑盒規(guī)格：96T/48T

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 標簽)

ACNB Protein E. coli 重組大腸桿菌 acnB 蛋白

胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 2 (IGFBP2)

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 蛋白 (aa 1-135, His 標簽)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

ACNB Protein E. coli 重組大腸桿菌 acnB 蛋白

HA重組甲型流感 H1N1 (A/Puerto Rico/8/1934) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠牙周膜成纖維細胞大鼠重肽鐵蛋白(FTH)試劑盒 ，英文名： FTH ELISA Kit

Mouse ai neuophil / cenosome aibody (ACA) ELISA Kit 小鼠抗中性粒/中心體抗體(ACA)試劑盒

MouseBonemorphogeneticproteieceptor1A,BMPR-1AELISAKit 小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanInsulieceptorsubsate2,IRS-2ELISAKit人胰島素受體底物2

微型RNA(miRNA)定量擴增分析試劑盒10/20次

ELISAKitMIP-1α/CCL3大鼠巨噬細胞癥蛋白1α