細胞簡介：

雞肺大動脈內(nèi)皮分離自肺大動脈組織；肺大動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導(dǎo)向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布；該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。肺大動脈內(nèi)皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布，該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介：

公司實驗室分離的雞肺大動脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的雞肺動脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)檢測試劑盒 ，英文名： CⅠCP ELISA Kit

Mouse cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 小鼠環(huán)0酸腺苷(cAMP)檢測試劑盒

MouseCaspase3,Casp-3ELISAKit 小鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit人可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物

通用型疫病菌種(Phytophthoraspecies)試劑盒20次

ELISAKitCO大鼠皮質(zhì)同/腎上腺同

REG3B重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白 Protein

核糖核酸酶A10(RNASE10)重組蛋白 Recombinant Ribonuclease A10 (RNASE10)

DBH重組人 DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 蛋白 Protein

FOLR1 Protein Human 重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

核糖核酸酶A10(RNASE10)重組蛋白 Recombinant Ribonuclease A10 (RNASE10)

FOLR1 Protein Human 重組人 FOLR1 / Folate receptor alpha 蛋白

REG3B重組小鼠 REG3B / Pap1 蛋白 Protein

IL1B Protein Rabbit 重組兔 IL-1 beta / IL1B 蛋白

DBH重組人 DBH / Dopamine beta-Hydroxylase 蛋白 Protein

小鼠雌激素(E)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human carbohydrate aigen 19-9 (CA19-9) ELISA Kit 人糖鏈抗原19-9(CA19-9)檢測試劑盒

HumanPlasminogen,PlgELISAKit 人纖溶酶原(Plg)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanBeta-Endorphin,β-EP檢測試劑盒人β內(nèi)啡肽(β-EP)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物總ATP酶(totalATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次

Humacellreceptor,TCRELISAKit人T細胞受體(TCR)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

雞肺動脈內(nèi)皮細胞豚鼠白細胞間介素 4   英文名稱：   Guinea pig Ierleukin 4   規(guī)格：      英文縮寫：   IL-4

豚鼠損傷分子1   英文名稱：   Guinea pig Kidney Injury Molecule 1   規(guī)格：      英文縮寫：   KIM-1

金黃地鼠可溶性血管間黏附分子1   英文名稱：   Golden hamster soluble Vascular Cellular Adhesion Molecule 1   規(guī)格：      英文縮寫：   sVCAM-1

金黃地鼠壞死因子α   英文名稱：   Golden hamster Tumor Necrosis Factor α   規(guī)格：      英文縮寫：   TNFα

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。