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      產品名稱:人骨髓來源巨噬細胞

      產品特點:人骨髓來源巨噬細胞公司正在出售的產品IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細胞裂解液 MDBK細胞,牛腎細胞 人結腸癌轉基因細胞,RKO-AS45-1細胞 CM-H109人破骨細胞培養基NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人細胞裂解液

      產品型號:

      更新日期:2024-12-11

      訪問次數:194

      人骨髓來源巨噬細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      人骨髓來源巨噬細胞

      人骨髓來源巨噬分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。巨噬細胞屬免疫細胞,有多種功能,是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得,便于培養,并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群,在條件適宜下可生活2-3周,多用做原代培養,難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球,源自單核細胞,而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞,在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫細胞,令其對病原體作出反應。

      產品名稱

      人骨髓來源巨噬細胞

      組織來源

      骨髓

      英文名稱

      Human Bone   Marrow-Derived Macrophage Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      人骨髓來源巨噬細胞

      公司實驗室分離的人骨髓來源巨噬采用分離骨髓單個核細胞經細胞因子誘導分化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的人骨髓來源巨噬經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      人骨髓來源巨噬細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 巨噬細胞樣

      傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液 (12mM

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      人骨髓來源巨噬細胞


      實驗報告:

      人骨髓來源巨噬細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      人骨髓來源巨噬細胞
      公司正在出售的產品:
      人骨髓來源巨噬細胞

      大鼠丁酰酯酶(BCHE)檢測試劑盒 ,英文名: BCHE ELISA Kit

      One two D dimer (D2D) ELISA Kit D二聚體(D2D)檢測試劑盒

      Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAkit 大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforD1R(MouseDopamineD1receptor)ELISAKit小鼠多巴胺D1受體

      細胞色素P450亞酶2C19(S-MEPHENYTOIN)活性高效液相色譜法(HPLC)定量檢測試劑盒20

      Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)檢測試劑盒規格:96T/48T

      CD14重組人 CD14 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白 Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)

      CNKSR3重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽) Protein

      CEACAM8 Protein Human 重組人 CEACAM8 / CD66b 蛋白

      NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

      NADH脫氫酶1(NQO1)重組蛋白 Recombinant NADH Dehydrogenase, Quinone 1 (NQO1)

      CEACAM8 Protein Human 重組人 CEACAM8 / CD66b 蛋白

      CD14重組人 CD14 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NP Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP)

      CNKSR3重組人 MAGI1 / CNKSR3 蛋白 (GST 標簽) Protein

      小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA 試劑盒 96T/48T

      The human influenza virus aibody IgG (FLU) ELISA Kit 人流感病毒抗體IgG(FLU)檢測試劑盒

      HumanProteinZELISAKit 人蛋白Z(ProteinZ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Chickennicotinamideadeninedinucleotidephosphate,NADPH檢測試劑盒雞腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)檢測試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞P27蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

      Mousefractalkine/CX3CL1ELISAKit小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒規格:96T/48T

      人骨髓來源巨噬細胞小鼠B6(VB6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠Ⅰ型膠原(Col)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PCP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      注意事項:

      人骨髓來源巨噬細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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