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      產品名稱:兔虹膜色素上皮細胞

      產品特點:兔虹膜色素上皮細胞公司正在出售的產品SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13 人胰島β細胞培養基 L6大鼠成肌細胞 L6 rat skeletal myoblasts DMEM培養基+10%FBS MMP8 Others Human 人 MMP8 / CLG1 人細胞裂解液 IL32 Protein Human

      產品型號:

      更新日期:2024-12-13

      訪問次數:256

      兔虹膜色素上皮細胞的詳細資料:

      兔虹膜色素上皮細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      產品名稱:兔虹膜色素上皮細胞

      英文名稱:Rabbit Iris Pigment Epithelial Cells

      組織來源:眼球

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔虹膜色素上皮細胞

      兔虹膜色素上皮分離自眼球虹膜組織;虹膜是眼睛構造的一部分,屬于眼球中層,位于血管膜的前部;在睫狀體前方虹膜,中心有一圓形開口,稱為瞳孔,猶如相機當中可調整大小的光圈,內含色素決定眼睛的顏色。日間光線較為強烈時,虹膜會收蹜,只使一小束光線穿透瞳孔,進入眼睛;當進入黑暗環境中,虹膜就會往后退縮,使瞳孔變大,讓更多的光線進入眼睛,多數的脊椎動物的眼睛都有虹膜。虹膜色素上皮細胞(IPE)是虹膜重要結構組成細胞之一,位于虹膜組織的后面,和視網膜色素上皮細胞(RPE)同樣起源于神經外胚葉層,可能具有相似的生物學功能,因此對IPE的研究將為防治因RPE結構或功能異常而導致的眼底病提供新思路。

      兔虹膜色素上皮細胞

      實驗室分離的兔虹膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔虹膜色素上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔虹膜色素上皮細胞

      包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:上皮細胞樣

      傳代特性:可傳1-2

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔虹膜色素上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。


      兔虹膜色素上皮細胞


      兔虹膜色素上皮細胞

      兔虹膜色素上皮細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      兔虹膜色素上皮細胞

      兔虹膜色素上皮細胞

      大鼠4(KLK4)檢測試劑盒 ,英文名: KLK4 ELISA Kit

      Mouse tumor specific growth factor / tumor related factors (TSGF) ELISA Kit 小鼠腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)檢測試劑盒

      RatCaspase3,Casp-3ELISAKit 大鼠胱天蛋白酶3(Casp-3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFcGammaRI/CD64(HumaeceptorIfoheFcregionofimmunoglobulinG,FcGammaRI)ELISAKitGFc段受體Ⅰ

      細胞基質金屬蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量檢測試劑盒20

      Ratneuophilgelatinase-associatedlipocalin,NGALELISAKit大鼠中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒規格:96T/48T

      CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質激素釋放因子

      CDC42重組人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 標簽) Protein

      CMA1 Protein Human 重組人 CMA1 / Chymase 1 蛋白

      CD14 Protein Mouse 重組小鼠 CD14 蛋白

      CRF (Corticotropin-Releasing Factor 0.5mgCRF (Corticotropin-Releasing Factor) 促腎上腺皮質激素釋放因子

      CMA1 Protein Human 重組人 CMA1 / Chymase 1 蛋白

      CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CD14 Protein Mouse 重組小鼠 CD14 蛋白

      CDC42重組人 CDC42 / G25K 蛋白 (GST 標簽) Protein

      小鼠嗜環蛋白/親環素A(CyPA)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human immune RNA (Irna) ELISA Kit 人免疫核糖核酸(Irna)檢測試劑盒

      HumanMyosinELISAKit 人肌球蛋白(Myosin)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Elisa口蹄疫非結構蛋白抗體檢測試劑盒5*965*96

      粘著斑蛋白(vinculin)熒光染色試劑盒10

      MouseCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit小鼠CXC趨化因子配體16(CXCL16)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔虹膜色素上皮細胞小鼠三葉因子3   英文名稱:   Mouse efoil Factor 3   規格:      英文縮寫:   TFF3

      小鼠甘油三酯脂肪酶   英文名稱:   Mouse iglyceride Lipase   規格:      英文縮寫:   TGL

      小鼠甘油三酯   英文名稱:   Mouse iglyceride   規格:      英文縮寫:   TG

      小鼠狀腺原酸   英文名稱:   T3 Mouse iiodothyronine   規格:      英文縮寫:   T3

      兔虹膜色素上皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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