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      產品名稱:兔脊髓神經干細胞

      產品特點:兔脊髓神經干細胞公司正在出售的產品T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-1F3 彈性蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 家貓肺細胞;FCA-L2 OCM-1A細胞,人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞 綠色木霉

      產品型號:

      更新日期:2024-12-13

      訪問次數:272

      兔脊髓神經干細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      兔脊髓神經干細胞

      兔脊髓神經干分離自脊髓組織;脊髓是細細的管束狀的神經結構,位于脊柱的椎管內且被脊椎保護;是源自腦的中樞神經系統延伸部分。中樞神經系統的細胞依靠復雜的聯系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經信息。人和脊椎動物中樞神經系統的一部分,在椎管里面,上端連接延髓,兩旁發出成對的神經,分布到四肢、體壁和內臟。脊髓的內部有一個H形(蝴蝶型)灰質區,主要由神經細胞構成;在灰質區周圍為白質區,主要由有髓神經纖維組成;脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發出許多成對的神經(稱為脊神經)分布到全身皮膚、肌肉和內臟器官。脊髓是周圍神經與腦之間的通路,也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經的出入可把脊髓也分為相應的31節,31對脊神經就是由不同的脊椎發出的。神經干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它可以通過不對等的分裂方式產生神經組織的各類細胞。需要強調的是,在腦脊髓等所有神經組織中,不同的神經干細胞類型產生的子代細胞種類不同,分布也不同。神經干細胞作為干細胞的一種,它具有其它所有干細胞的基本特征:具有自我維持和自我更新能力,具有多種分化潛能,具有分化為本系統大部分類型細胞的能力,這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生,對損傷和疾病具有反應能力。神經干細胞在疾病、損傷狀態下具有增殖、遷移,并向神經細胞、星形膠質細胞和少突膠質細胞分化的能力,已成為神經系統損傷修復和再生研究的熱點,體外建立穩定的神經干細胞培養模型是其基礎和臨床應用的前提。神經干細胞在培養3-4d后,可形成神經球,神經球在培養基中呈懸浮生長。

      產品名稱

      兔脊髓神經干細胞

      組織來源

      脊髓

      英文名稱

      Rabbit Spinal Cord   Neural Stem Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      兔脊髓神經干細胞

      實驗室分離的兔脊髓神經干采用消化后差速貼壁,結合神經干細胞專用培養基培養篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔脊髓神經干經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      兔脊髓神經干細胞

      培養基:含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:懸浮

      細胞形態:球形

      傳代特性:可傳2-3

      消化液:0.25%Accutase

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔脊髓神經干體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔脊髓神經干細胞


      實驗報告:

      兔脊髓神經干細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      兔脊髓神經干細胞
      公司正在出售的產品:
      兔脊髓神經干細胞

      大鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒 ,英文名: IL-2 ELISA Kit

      Mouse 6 galactose sulfatase (Gal-6S) ELISA Kit 小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)檢測試劑盒

      ELISA 小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)  進口分裝

      CLIAKitforIL-6(HumanIerleukin6)ELISAKIT人白介素6

      通用型肌酐(CREATININE)酶連續反應比色法定量檢測試劑盒50

      ELISAKitICA大鼠胰島細胞抗體

      NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      Nestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原)

      SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

      IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

      IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      Nestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經上皮干細胞蛋白)(抗原)

      IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

      NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

      小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒

      HumanIsoprenalineHydrochloride,iso-HydELISAKit 人異(iso-Hyd)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanCoisol檢測試劑盒人(Coisol)檢測試劑盒規格:96T/48T

      組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

      HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit人蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔脊髓神經干細胞突觸核蛋白   英文名稱:   Human α Synucleinα   規格:      英文縮寫:   α-SYN

      血清鐵蛋白   英文名稱:   ferritin in serum   規格:      英文縮寫:   SF

      肺表面活性物質相關蛋白A   英文名稱:   Pulmonary surfacta associated protein type A   規格:      英文縮寫:   SP-A

      β-谷甾醇   英文名稱:   β Sitosterol   規格:      英文縮寫:   β Sitosterol

      注意事項:

      兔脊髓神經干細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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