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      產品名稱:兔卵泡顆粒細胞

      產品特點:兔卵泡顆粒細胞公司正在出售的產品TNFSF13B Protein Human 重組人 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 P3X63Ag8(小鼠骨髓瘤細胞) 人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92 [NK92] MLE-12小鼠肺上皮細胞株 MLE-12 mouse

      產品型號:

      更新日期:2024-12-13

      訪問次數:231

      兔卵泡顆粒細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      兔卵泡顆粒細胞

      兔卵泡顆粒細胞(卵巢顆粒細胞)分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

      產品名稱

      兔卵泡顆粒細胞

      組織來源

      卵巢

      英文名稱

      Rabbit Follicle   Granulosa Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      兔卵泡顆粒細胞

      實驗室分離的兔卵泡顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔卵泡顆粒經FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      兔卵泡顆粒細胞

      包被條件:PLL0.1mg/ml

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:上皮細胞樣

      傳代特性:可傳1-2

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔卵泡顆粒體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔卵泡顆粒細胞


      實驗報告:

      兔卵泡顆粒細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      兔卵泡顆粒細胞
      公司正在出售的產品:
      兔卵泡顆粒細胞

      大鼠酸激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測試劑盒 ,英文名: M2-PK ELISA Kit

      Mouse alpha L fucosidase (AFU) ELISA Kit 小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)檢測試劑盒

      ELISA 小鼠上皮中性粒細胞活化肽-78(mouse ENA-78)  進口分裝

      CLIAKitforKLK11(HumanKallikrein11)ELISAKit11

      通用型腸桿菌(EerobacteriaceaSTX2)試劑盒20

      ELISAKitHIS大鼠組胺

      IL13RA2重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8 0.5mgCDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原

      SLITRK4重組人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 Protein

      HSPA1A Protein Human 重組人 HSP70 / HSPA1A 蛋白

      TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白

      CDK8(Cyclin Dependent Kinase 8 0.5mgCDK8(Cyclin Dependent Kinase 8) 周期素依賴性激酶8抗原

      HSPA1A Protein Human 重組人 HSP70 / HSPA1A 蛋白

      IL13RA2重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      TNFSF9 Protein Mouse 重組小鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 蛋白

      SLITRK4重組人 SLITRK4 / Slitrk4 蛋白 Protein

      小鼠CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat vitamin K1 (VK1) ELISA Kit 大鼠K1(VK1)檢測試劑盒

      Humanacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 人乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humancommonacelymphocyticleukaemiaaigen,CALLA檢測試劑盒人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)檢測試劑盒規格:96T/48T

      組織AURORA-C激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20

      HumanPyridinolinecrosslinks,PYDELISAKit人膠原交聯(PYD)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔卵泡顆粒細胞兔骨形成蛋白(BMPs)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      兔骨保護素(OPG)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

      兔胰淀素(Amylin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      注意事項:

      兔卵泡顆粒細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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