產(chǎn)品名稱：兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞

英文名稱：Rabbit Brain Venous Endothelial Cells

組織來源：腦靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔腦靜脈血管內(nèi)皮分離自腦靜脈組織；與腦動脈相比，腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同，腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣，靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為：大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理；小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢，進入靜脈導(dǎo)血管再到頭皮，后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng)。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢，即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞，大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流。腦靜脈血管內(nèi)皮細胞的主要功能是維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質(zhì)參與免疫反應(yīng)，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

公司實驗室分離的兔腦靜脈血管內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔腦靜脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳1-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

大鼠白介素17(IL-17)檢測試劑盒 ，英文名： IL-17 ELISA Kit

Mice malondialdehyde (MDA) ELISA Kit 小鼠二(MDA)檢測試劑盒

ELISA 小鼠胰島素(mouse Insulin)  進口分裝

CLIAKitforIL-2sRAlpha/CD25(Humansolubleierleukin-2receptor)ELISAkit人白介素2可溶性受體α鏈

通用型基因甲基化檢測試劑盒20/50次

ELISAKitOxLDL大鼠氧化低密度脂蛋白

CD48重組小鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

Caspase-8 (pro Mch5 0.5mgCaspase-8 (pro Mch5) 半胱蛋白酶8抗原

ENTPD3重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 Protein

IL16 Protein Human 重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

Caspase-8 (pro Mch5 0.5mgCaspase-8 (pro Mch5) 半胱蛋白酶8抗原

IL16 Protein Human 重組人 IL16 / Interleukin-16 蛋白

CD48重組小鼠 CD48 / SLAMF2 / BCM1 蛋白 Protein

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

ENTPD3重組人 ENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3 蛋白 Protein

豚鼠神經(jīng)生長因子(NGF)檢測試劑盒 ，英文名： NGF ELISA Kit

Human complex edprostate specific aigen (CPSA) ELISA Kit 人復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)檢測試劑盒

rabbitSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBAX(HumanBcl-2associatedXprotein)ELISAKit人Bcl-2相關(guān)X蛋白

線蟲M9緩沖液500毫升

rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISAKit兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔腦靜脈血管內(nèi)皮細胞山羊腦啡肽（ENK）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

山羊內(nèi)啡肽（EP）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

山羊骨形成蛋白2（BMP-2）檢測試劑盒         組裝/原裝

山羊孤啡肽（OFQ/N）檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝