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      產品名稱:小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      產品特點:小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)公司正在出售的產品人小膠質細胞裂解物HML V79(倉鼠肺細胞) 小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞;SH3 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 小鼠胚胎成骨細胞前體細胞;MC3T3-E1 大鼠脈絡膜血管細胞培養基

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:230

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)的詳細資料:

      細胞簡介:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      小鼠骨髓樹突狀分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的;DC細胞,全稱樹突狀細胞(DC),是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman1973年在淋巴結中發現,從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態和功都不同的白細胞,因其細胞膜向外伸出,形成與神經細胞軸突相似的膜性樹狀突起,故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細胞,處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。

      產品名稱

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      組織來源

      骨髓

      英文名稱

      詳見說明書

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      公司實驗室分離的小鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠骨髓樹突狀(DC細胞)CD86免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 半貼半懸浮

      細胞形態 樹突狀

      傳代特性 屬于高度分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      實驗報告:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)
      公司正在出售的產品:
      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

      大鼠中性粒細胞激活蛋白3(NAP3)檢測試劑盒 ,英文名: NAP3 ELISA Kit

      Mouse soluble cell differeiation aigen 86 (B7-2/sCD86) ELISA Kit 小鼠可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)檢測試劑盒

      MouseFibronectin,FNELISAKit 小鼠纖連蛋白(FN)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforHumanhypotheticalproteinLOC433328ELISAKit人假定蛋白LOC433328

      B12高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

      ELISAKitCTGF大鼠結締組織生長因子

      CD84重組小鼠 CD84 蛋白 Protein

      UL16結合蛋白2(ULBP2)重組蛋白 Recombinant UL16 Binding Brotein 2 (ULBP2)

      EPHA3重組人 EphA3 蛋白 Protein

      CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標簽)

      EPCAM Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 EpCAM / TROP-1 / TACSTD1 蛋白 (Fc 標簽)

      鈣結合蛋白(CR)重組蛋白 Recombinant Calretinin (CR)

      CSNK1A1 Protein Human 重組人 CSNK1A1 / CKI-alpha / CK1 蛋白 (GST 標簽)

      PTPRC重組小鼠 CD45 / PTPRC 蛋白 (aa 453-1152, His & GST 標簽) Protein

      IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

      CRIPT重組人 CRIPT / cysteine-rich PDZ-binding 蛋白 Protein

      小鼠Ⅸ(F)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human coagulation factor VIII related aigen (VIII -Ag) ELISA Kit 人Ⅷ相關抗原(-Ag)檢測試劑盒

      Humanenkephalin,ENKELISAKit 人腦啡肽(ENK)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCS檢測試劑盒人17羥皮質類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒規格:96T/48T

      真菌/酵母細胞線粒體內膜功能/膜電位測定試劑盒20

      MouseAquaporin1,AQP-1ELISAKit小鼠水通道蛋白1(AQP-1)檢測試劑盒規格:96T/48T

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)小鼠可溶性肌球蛋白重鏈2(sMHC-2)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)ElisaKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血管緊張素轉化酶(ACE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      注意事項:

      小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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