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      產品名稱:小鼠卵巢顆粒細胞

      產品特點:小鼠卵巢顆粒細胞公司正在出售的產品人牙齦成纖維細胞HGF PANC-1(人胰腺癌細胞) 人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] IL12B Others Human 人 IL12B / P40 人細胞裂解液 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901人細胞裂解液

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:248

      小鼠卵巢顆粒細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      小鼠卵巢顆粒細胞

      小鼠卵巢顆粒分離自卵巢組織;卵巢是雌性動物的生殖器官,卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同,僅左側發育(右側已退化),呈葡萄狀,均為處于不同發育時期的卵泡,卵泡呈黃色,卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢,但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構,而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官,它的外表有一層上皮組織,其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分,主要由卵泡和結締組織構成;髓質位于中央,由疏松結締組織構成,其中有許多血管、淋巴管和神經。卵巢顆粒細胞是卵巢的主要功能細胞,其增殖與分化直接影響著卵泡的生長啟動、發育、排卵、黃體形成以及甾體激素分泌等卵巢功能活動。卵巢顆粒細胞是卵泡內的大細胞群,也是主要的功能細胞,卵泡發育的顯著標志之一就是顆粒細胞迅速生長及增殖,而成年動物的卵泡閉鎖主要是由顆粒細胞凋亡引起,尤其在卵泡發育后期,此外,顆粒細胞還與卵泡膜細胞共同完成卵巢激素的合成,維持著有利于卵母細胞生長和成熟的微環境。細胞形狀呈圓形或橢圓形。

      產品名稱

      小鼠卵巢顆粒細胞

      組織來源

      卵巢組織

      英文名稱

      Mouse Ovarian   Granulosa Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      小鼠卵巢顆粒細胞

      公司實驗室分離的小鼠卵巢顆粒采用先機械分離,而后膠原酶消化,后差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠卵巢顆粒經FSHR免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      小鼠卵巢顆粒細胞

      包被條件 PLL0.1mg/ml

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠卵巢顆粒細胞

      實驗報告:

      小鼠卵巢顆粒細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠卵巢顆粒細胞
      公司正在出售的產品:
      小鼠卵巢顆粒細胞

      性激素結合球蛋白   英文名稱:   Sex Hormone Binding Globulin   規格:      英文縮寫:   SHBG

      血小板衍生生長因子   英文名稱:   Platelet Derived Growth Factor   規格:      英文縮寫:   PDGF

      胰島素原   英文名稱:   Proinsulin   規格:      英文縮寫:   PINS

      催乳素   英文名稱:   Prolactin   規格:      英文縮寫:   PRL

      小鼠乙酰(ACH)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human soluble factor related apoptosis ligand (sFASL) ELISA Kit 人可溶性凋亡相關因子配體(sFASL)試劑盒

      HumanGlomerulaissueexact-advancedglycosylationendproducts,GTE-AGEELISAKit 人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor5-HT(Human5-Hydroxyyptamine)ELISAKit5羥色胺

      飲料氨熒光定量試劑盒20

      MouseMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISAKit小鼠巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)試劑盒規格:96T/48T

      ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

      KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

      CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

      NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

      尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白 Recombinant Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phosphate Oxidase 1 (NOX1)

      CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

      ERBB2重組人 HER2 / ErbB2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      NA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Anhui/1/2013) 神經酸酶 (Neuraminidase / NA) (高活性)

      KIAA1279重組人 KIAA1279 蛋白 Protein

      小鼠卵巢顆粒細胞大鼠干擾素誘導蛋白11(IP-11/CXCL11)試劑盒 ,英文名: IP-11/CXCL11 ELISA Kit

      Porcine ierleukin 3 (IL-3) ELISA Kit 豬白介素3(IL-3)試劑盒

      超級細菌NDM-1基因核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

      CLIAKitforMEC/CCL28(Humanmucosaeassociatedepitheliachemokine)ELISAKit人粘膜相關上皮趨化因子

      體液葡萄糖氧化酶比色法定量試劑盒20

      ELISAKitsIgA牛分泌型免疫球蛋白A

      注意事項:

      小鼠卵巢顆粒細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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