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      產品名稱:小鼠破骨細胞

      產品特點:小鼠破骨細胞公司正在出售的產品人真皮成纖維母細胞-胎兒HDF-f 人胰腺上皮細胞培養基 人細胞;Hela S3 [HeLaS3] MDA-MB-453(人癌細胞) 狗 CD2 人細胞裂解液 人表皮黑色素細胞-深色素(HEM) COL2A1 Others Human 人 COL2A1 (aa 1242-1487)

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:257

      小鼠破骨細胞的詳細資料:

      小鼠破骨細胞

      實驗報告:

      小鼠破骨細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      細胞簡介:

      小鼠破骨細胞

      小鼠破骨分離自骨組織和骨髓;破骨細胞是骨組織中的多核巨細胞,位于骨組織表面的淺凹處。目前一般認為破骨細胞是分離自骨骼外的造血系統,其前體可能屬于造血干細胞的前單核細胞。破骨細胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對平衡,若失去這種平衡則發生病理性變化。因此多數學者從破骨細胞著手研究破骨細胞的結構、功能探討骨吸收,形成相互平衡的機制。但破骨細胞是一種終末分化細胞,屬于不增殖細胞群,不能增殖和傳代,只能進行原代培養且存活時間較短。

      產品名稱

      小鼠破骨細胞

      組織來源

      骨髓

      英文名稱

      詳見說明書

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      小鼠破骨細胞

      公司實驗室分離的小鼠破骨采用機械分離法/密度梯度離心法和骨髓單核細胞誘導法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠破骨經TRAP染色檢測,純度可達30%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      小鼠破骨細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 多核巨細胞

      傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠破骨細胞

      注意事項:

      小鼠破骨細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

      公司正在出售的產品:
      小鼠破骨細胞

      血清游離(FC)含量測定試劑盒   可見分光光度法   50/48

      乙酰酯酶(AchE)試劑盒   可見分光光度法   50/48

      組織及血液酸性0酸酶(ACP)試劑盒   可見分光光度法   50/24

      組織及血液堿性0酸酶(AKP/ALP)試劑盒   可見分光光度法   50/24

      小鼠脂蛋白脂酶(LPL)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human ai scleroderma aibody 70 (SCL70/topo 1) ELISA Kit 人抗硬皮病抗體70(SCL70/topo)試劑盒

      Humahymus-dependeaigen,TD-AgELISAKit 人依賴性抗原(TD-Ag)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforAAA(HumanAi-adrenocoicalaibody)ELISAKit人抗腎上腺皮質抗體

      胰島素細胞脂肪誘導生成比色法定量試劑盒20

      MouseNeuroglobin,NGBELISAKit小鼠腦紅蛋白(NGB)試劑盒

      NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

      CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

      CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

      DR3/TRAMP (death receptor-3 0.5mgDR3/TRAMP (death receptor-3) DR3 死亡受體(抗原)

      CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

      NTRK1重組大鼠 TrkA / NTRK1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      CD36 Protein Mouse 重組小鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

      CTNNB1重組人 beta-Catenin / CTNNB1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      小鼠破骨細胞大鼠鈣激活1(CAPN1)試劑盒 ,英文名: CAPN1 ELISA Kit

      Porcine telomerase (TE) ELISA Kit 豬端粒酶(TE)試劑盒

      轉基因植物TE基因核酸試劑盒 48T

      CLIAKitforMCAb(Mousemelanocyteaibody)ELISAKit小鼠黑色素細胞抗體

      體液血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光共振能量轉移法(FRET)定量試劑盒20

      ELISAKitIgE馬免疫球蛋白E


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