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      產品名稱:小鼠胰腺導管上皮細胞

      產品特點:小鼠胰腺導管上皮細胞公司正在出售的產品小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 重組食蟹猴 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 標簽) GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 人胚肺成纖維細胞;HFL1 CM-H104真皮成纖維細胞培養基100mL

      產品型號:

      更新日期:2024-12-17

      訪問次數:256

      小鼠胰腺導管上皮細胞的詳細資料:

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      產品名稱:小鼠胰腺導管上皮細胞

      英文名稱:Mouse Pancreatic Ductal Epithelial Cells

      組織來源:胰腺組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      小鼠胰腺導管上皮分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。成體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞,已證實具多向分化潛能,在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞,胰腺導管上皮細胞轉分化的胰島樣細胞免疫原性如何,轉分化的胰島樣細胞在治療糖尿病時是否發生免疫排斥反應,對干細胞臨床治療糖尿病具有重要意義。

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮采用-膠原酶混合消化法結合密度梯度離心法、差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠胰腺導管上皮經Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

      小鼠胰腺導管上皮細胞


      小鼠胰腺導管上皮細胞

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      大鼠抗胰島細胞抗體(ICA)檢測試劑盒 ,英文名: ICA ELISA Kit

      Mouse mucin / mucin 5AC (MUC5AC) ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)檢測試劑盒

      RatiactParathormone,i-PTHELISAKit 大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFS(MouseFollistatin)ELISAKit小鼠卵泡抑素

      細胞環氧化酶(CYCLOOXYGENASE-2)活性熒光定量檢測試劑盒20

      Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)檢測試劑盒規格:96T/48T

      EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 Protein

      GLUT12 葡萄糖轉運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉運蛋白12

      STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標簽)

      SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標簽)

      GLUT12 葡萄糖轉運蛋白12 0.5mgGLUT12 葡萄糖轉運蛋白12

      DYDC2 Protein Human 重組人 DYDC2 / DPY30 domain containing 2 蛋白 (GST 標簽)

      EPHA4重組大鼠 EphA4 蛋白 Protein

      SRC Protein Mouse 重組小鼠 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標簽)

      STXBP3重組人 STXBP3 / UNC-18C 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

      小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human heat shock protein 90 (HSP-90) ELISA Kit 人熱休克蛋白90(HSP-90)檢測試劑盒

      HumanCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 人窖蛋白Caveolin1(Cav-1)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      humanangiotensinreceptoypea,Aga檢測試劑盒人血管緊張素Ⅱ受體Ⅰa(Aga)檢測試劑盒規格:96T/48T

      植物高內質網分離試劑盒10

      Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISAKit人血紅蛋白β亞基(HB-β)檢測試劑盒規格:96T/48T

      小鼠胰腺導管上皮細胞小鼠孤兒受體配體   英文名稱:   Mouse Aemin   規格:      英文縮寫:   A

      小鼠α葡萄糖苷酶   英文名稱:   Mouse α Glucosidase   規格:      英文縮寫:   AG

      小鼠雄激素   英文名稱:   Mouse Androgen   規格:      英文縮寫:   ADG

      酰基氧化酶   英文名稱:   Mouse Acyl-CoA oxidase   規格:      英文縮寫:   ACO

      小鼠胰腺導管上皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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